強生（上海）醫療器材有限公司報告，由于兩批次產品螺釘長度在釘體上蝕刻正確，但外包裝標識長度有誤，生產商辛迪思有限公司Synthes GmbH對其生產的髓內釘系統Intramedullary Nailing System（國械注進20193131564）主動召回。召回級別為二級召回。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。中國未進口受影響產品，該召回事件不影響中國市場。
附件：醫療器械召回事件報告表
2025年11月7日
強生（上海）醫療器材有限公司報告，由于兩批次產品螺釘長度在釘體上蝕刻正確，但外包裝標識長度有誤，生產商辛迪思有限公司Synthes GmbH對其生產的髓內釘系統Intramedullary Nailing System（國械注進20193131564）主動召回。召回級別為二級召回。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。中國未進口受影響產品，該召回事件不影響中國市場。
附件：醫療器械召回事件報告表
2025年11月7日
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