富士膠片（中國）投資有限公司報告，收到廠家聯絡，發現該型號部分批次產品上安裝的某個軟件版本選擇錯誤。截至報告日，我司未收到該問題相關的投訴和不良事件。富士膠片（中國）投資有限公司對其生產的彩色超聲診斷設備（注冊證號：國械注進20193060391）主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：
2025年11月14日
富士膠片（中國）投資有限公司報告，收到廠家聯絡，發現該型號部分批次產品上安裝的某個軟件版本選擇錯誤。截至報告日，我司未收到該問題相關的投訴和不良事件。富士膠片（中國）投資有限公司對其生產的彩色超聲診斷設備（注冊證號：國械注進20193060391）主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
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