浙江奧奇醫用敷料有限公司報告，由于該批產品在國家醫療器械抽檢中經檢驗發現24小時和48小時液體吸透量項目不符合標準規定，公司對該產品（注冊證號：浙械注準20232140088）主動召回。涉及產品在中國的銷售數量625片，涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
浙江奧奇醫用敷料有限公司報告，由于該批產品在國家醫療器械抽檢中經檢驗發現24小時和48小時液體吸透量項目不符合標準規定，公司對該產品（注冊證號：浙械注準20232140088）主動召回。涉及產品在中國的銷售數量625片，涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
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