
江西特康科技有限公司報告,由于線性偏差不合格等原因,江西特康科技有限公司對其生產的尿素測定試劑盒(脲酶法)(注冊備案號:贛械注準20172400238)主動召回,召回級別為三級,涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件:
2025年11月20日

江西特康科技有限公司報告,由于線性偏差不合格等原因,江西特康科技有限公司對其生產的尿素測定試劑盒(脲酶法)(注冊備案號:贛械注準20172400238)主動召回,召回級別為三級,涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
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