江西雙福醫療用品有限公司報告，由于質量問題等原因，江西雙福醫療用品有限公司對其生產的遠紅外止痛貼(注冊備案號:贛械注準20192090283)主動召回，召回級別為三級，涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
2025-11-25
江西雙福醫療用品有限公司報告，由于質量問題等原因，江西雙福醫療用品有限公司對其生產的遠紅外止痛貼(注冊備案號:贛械注準20192090283)主動召回，召回級別為三級，涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
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