庫克（中國）醫療貿易有限公司報告，由于涉及產品因注冊人庫克公司發現產品尺寸超差的情況，因此庫克（中國）醫療貿易有限公司對其生產的血管鞘；經頸靜脈肝內穿刺器械；導入器（注冊證號：國械注進20173031481；國械注進20173140688；國械注進20173031483）主動召回。召回級別為二級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：
2025年11月24日
庫克（中國）醫療貿易有限公司報告，由于涉及產品因注冊人庫克公司發現產品尺寸超差的情況，因此庫克（中國）醫療貿易有限公司對其生產的血管鞘；經頸靜脈肝內穿刺器械；導入器（注冊證號：國械注進20173031481；國械注進20173140688；國械注進20173031483）主動召回。召回級別為二級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
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