鎮江高冠醫療器械有限公司報告，由于在湖南省局監督抽檢中出現針管與針座粘接牢固度不達標的原因，鎮江高冠醫療器械有限公司對其生產的一次性使用麻醉用針主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
鎮江高冠醫療器械有限公司報告，由于在湖南省局監督抽檢中出現針管與針座粘接牢固度不達標的原因，鎮江高冠醫療器械有限公司對其生產的一次性使用麻醉用針主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
京公網安備 11010502031058號 違法和不良信息舉報電話：(010) 84618470/84648459 郵箱：lxwm@cqn.com.cn
