江蘇安惠醫療器械有限公司報告，由于在2025年北京市局監督抽檢中出現患者導聯或患者電纜不符合標準的問題，江蘇安惠醫療器械有限公司對其生產的中頻治療儀主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
江蘇安惠醫療器械有限公司報告，由于在2025年北京市局監督抽檢中出現患者導聯或患者電纜不符合標準的問題，江蘇安惠醫療器械有限公司對其生產的中頻治療儀主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
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