易舒康（山東）生物科技有限公司報告，由于公司生產的批號為20250812的注射器輔助推進槍（規格型號YSK-1000）說明書存在缺陷等原因，易舒康（山東）生物科技有限公司對其生產的注射器輔助推進槍（備案號：魯棗械備20240007）主動召回。召回級別為三級召回。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
2025年12月2日
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易舒康（山東）生物科技有限公司報告，由于公司生產的批號為20250812的注射器輔助推進槍（規格型號YSK-1000）說明書存在缺陷等原因，易舒康（山東）生物科技有限公司對其生產的注射器輔助推進槍（備案號：魯棗械備20240007）主動召回。召回級別為三級召回。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
2025年12月2日
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