貴州苗百通藥業有限公司報告，由于相關產品生產過程不可追溯，存在安全隱患原因，貴州苗百通藥業有限公司對其生產的遠紅外小兒腸胃貼（注冊號：黔械注準20252090098）、遠紅外疼痛貼（注冊號：黔械注準20252090142）、遠紅外肺部貼（注冊號：黔械注準20252090169）、遠紅外痛經理療貼（注冊號：黔械注準20252090106）、遠紅外支氣管貼（注冊號：黔械注準20252090143）、遠紅外磁療貼（注冊號：黔械注準20252090141）、醫用前列腺貼（注冊號：黔械注準20252090105）、遠紅外治療貼（注冊號：黔械注準20252090144）主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。

附件：

召回事件報告表.pdf

貴州省藥品監督管理局

2025年12月17日