揚州伊貝康醫療科技有限公司報告,由于在陜西省局監督抽檢中出現接頭內徑項目不符合要求的問題,揚州伊貝康醫療科技有限公司對其生產的一次性使用吸痰管主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。