史賽克（北京）醫療器械有限公司報告，由于除顫電極存在導電膠分離，生產商菲聲康徹股份有限公司Physio-Control, Inc.對受影響批次的自動體外除顫儀Automated External Defibrillator（國械注進20163082102）主動召回。召回級別為三級召回。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。

附件：醫療器械召回事件報告表

2026年2月2日

史賽克（北京）醫療器械有限公司召回報表.pdf