飛利浦醫(yī)療（蘇州）有限公司報告，由于發(fā)現系統潛在安全問題，可能出現支撐裝置意外移動的原因，飛利浦醫(yī)療（蘇州）有限公司對其生產的醫(yī)用血管造影X射線系統主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
飛利浦醫(yī)療（蘇州）有限公司報告，由于發(fā)現系統潛在安全問題，可能出現支撐裝置意外移動的原因，飛利浦醫(yī)療（蘇州）有限公司對其生產的醫(yī)用血管造影X射線系統主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
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