中國質量新聞網訊 據廣東省藥品監督管理局網站消息，東莞英華融泰醫療科技有限公司生產的醫用壓縮霧化器，生產批號見附件，因產品標簽信息有誤，東莞英華融泰醫療科技有限公司決定發起主動召回。

東莞英華融泰醫療科技有限公司對其生產的醫用壓縮霧化器（注冊證號：粵械注準20172080011 生產批號：見附件）主動召回，召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。

附件：

醫療器械召回事件報告表.pdf

2026年2月6日