湖南爍桐醫療科技有限公司報告，由于產品隨附文件《說明書》有描述錯誤內容的原因，湖南爍桐醫療科技有限公司對其生產的負離子治療儀（S1型）（注冊或備案號：湘械注準20242091095）主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2026年2月9日
湖南爍桐醫療科技有限公司報告，由于產品隨附文件《說明書》有描述錯誤內容的原因，湖南爍桐醫療科技有限公司對其生產的負離子治療儀（S1型）（注冊或備案號：湘械注準20242091095）主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2026年2月9日
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