本報訊 （張 亮 記者唐志紅）近日，第一屆陜西省藥品標準專家委員會（以下簡稱“藥品標準專委會”）成立大會在西安市召開，大會為首批68名專家委員頒發聘書。

藥品標準是衡量藥品安全、有效和質量可控的標尺，也是推動醫藥產業基礎能力發展的重要一環。

為進一步規范和加強藥品標準管理工作，研究解決藥品標準制修訂、藥品上市后變更等藥品注冊方面相關共性和難點問題，陜西省藥監局高度重視，積極協調各方資源，全力推動藥品標準建設工作。制定印發《陜西省藥品標準專家委員會管理辦法》，明確了藥品標準專委會的組建、換屆、調整以及監督管理等制度機制和工作要求，并根據工作需要，設立了中藥材（飲片）和標準物質、產地趁鮮切制和中試驗證、醫療機構制劑標準起草、藥品上市后研究和評價4個專業委員會，從全省高校、科研院所、醫療機構、行業協會和藥品企業等200位專家中，遴選出68人擔任第一屆專委會成員。

藥品標準專委會的成立，讓陜西有了自己的“藥典委”，也標志著陜西省藥品標準體系建設工作進入新階段。此舉將進一步加快陜西省級藥品標準的制定、修訂、審評和發布實施工作，更好地服務該省醫藥產業高質量發展需求。

陜西省農業農村廳、林業局、醫療保障局、中醫藥管理局相關負責人等參加會議。