國家藥監局綜合司公開征求《藥品生產質量管理規范》血液制品附錄（修訂稿征求意見稿）意見
為全面落實血液制品上市許可持有人產品質量安全主體責任，加強對血液制品質量的監督管理，全面提升血液制品生產、檢驗環節信息化水平，國家藥監局對《藥品生產質量管理規范》血液制品附錄進行了修訂，現向社會公開征求意見。
請于2024年1月5日前將有關意見通過電子郵件反饋至jianguansanchu@nmpa.gov.cn，郵件標題請注明“血液制品附錄有關意見反饋”。
附件：1.《藥品生產質量管理規范》血液制品附錄（修訂稿 征求意見稿）
2.《藥品生產質量管理規范》血液制品附錄修訂說明
國家藥監局綜合司
2023年12月22日
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