陜西省藥品監督管理局關于對陜西制藥有限責任公司藥品GMP符合性檢查結果的通告
根據《中華人民共和國藥品管理法》《藥品生產監督管理辦法》《藥品檢查管理辦法（試行）》《藥品生產質量管理規范符合性檢查工作程序》等有關規定及要求，我局對陜西制藥有限責任公司進行藥品GMP符合性檢查和審核，經現場檢查并綜合評定，現將檢查結果通告如下：
企業名稱 | 檢查地址 | 檢查范圍及相關車間、生產線 | 檢查時間 | 檢查結論 |
陜西制藥有限責任公司 | 陜西制藥有限責任公司：陜西省西安市臨潼區秦陵南路68號；榆林利君制藥有限公司（生產地址：榆林市榆陽區麻黃梁工業園區石峁路1號） | 人工牛黃甲硝唑膠囊（固體制劑車間硬膠囊劑生產線） | 2025年2月20日至2025年2月24日 | 符合要求 |
陜西省藥品監督管理局
2025年5月26日
京公網安備 11010502031058號 
