
近期,國(guó)家藥監(jiān)局組織對(duì)Sun Pharmaceutical Industries Limited重酒石酸卡巴拉汀膠囊(英文名稱:Rivastigmine Hydrogen Tartrate Capsules;注冊(cè)證號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20181097、國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20181098;生產(chǎn)地址:Survey No.1012, Dadra-396193 U.T. of Dadra and Nagar Haveli and Daman and Diu, India)開展遠(yuǎn)程檢查。
經(jīng)查,在上述產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中,該企業(yè)質(zhì)量管理部門履職能力不足,對(duì)已上市產(chǎn)品部分批次出現(xiàn)超標(biāo)情況的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估不夠充分,未能及時(shí)采取切實(shí)有效的措施,同時(shí)在生產(chǎn)過(guò)程防止污染、執(zhí)行《中國(guó)藥典》等方面存在缺陷,不符合我國(guó)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》要求。
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第九十九條、《藥品醫(yī)療器械境外檢查管理規(guī)定》第三十條等有關(guān)規(guī)定,國(guó)家藥監(jiān)局決定,自即日起暫停進(jìn)口、銷售和使用Sun Pharmaceutical Industries Limited重酒石酸卡巴拉汀膠囊,各藥品進(jìn)口口岸藥品監(jiān)督管理部門暫停發(fā)放上述產(chǎn)品的進(jìn)口通關(guān)單。
特此公告。
國(guó)家藥監(jiān)局
2026年1月23日

