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中國質量新聞網訊 據北京市藥品監督管理局網站3月10日消息，北京泰科斯曼科技發展有限公司報告，該公司由于收到北京市藥品監督管理局第五分局送達的《檢驗報告》，標示該公司生產的產品批號20200804的可吸收性止血材料，干燥失重不符合，所以對該批次產品進行召回，召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
中國質量新聞網訊 據北京市藥品監督管理局網站3月10日消息，北京泰科斯曼科技發展有限公司報告，該公司由于收到北京市藥品監督管理局第五分局送達的《檢驗報告》，標示該公司生產的產品批號20200804的可吸收性止血材料，干燥失重不符合，所以對該批次產品進行召回，召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
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