2022年4月14日，香格里拉市市場監督管理局執法人員到香格里拉市某某鄉中心衛生院檢查時，在該單位中藥房貨架發現3個批次中藥飲片超過保質期，執法人員立即對上述3個批次中藥飲片采取了扣押的行政強制措施，為進一步查清事實香格里拉市市場監督管理局于2022年4月15日立案進行調查。

經查，香格里拉市某某鄉中心衛生院使用劣藥的違法事實成立，香格里拉市市場監督管理局責令香格里拉市某某鄉中心衛生院改正上述違法行為，并對其作出如下行政處罰：1.沒收違法經營的3批次劣藥，共計3.1681千克；2.處以罰款人民幣20000.00元（貳萬元）。

相關法律條款：

《中華人民共和國藥品管理法》第九十八條 禁止生產（包括配制，下同）、銷售、使用假藥、劣藥。

有下列情形之一的，為劣藥：

（五）超過有效期的藥品；

《中華人民共和國藥品管理法》第一百一十九條藥品使用單位使用假藥、劣藥的，按照銷售假藥、零售劣藥的規定處罰；情節嚴重的，法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員有醫療衛生人員執業證書的，還應當吊銷執業證書。

《中華人民共和國藥品管理法》第一百一十七條生產、銷售劣藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售的藥品貨值金額十倍以上二十倍以下的罰款；違法生產、批發的藥品貨值金額不足十萬元的，按十萬元計算，違法零售的藥品貨值金額不足一萬元的，按一萬元計算；情節嚴重的，責令停產停業整頓直至吊銷藥品批準證明文件、藥品生產許可證、藥品經營許可證或者醫療機構制劑許可證。

生產、銷售的中藥飲片不符合藥品標準的，尚不影響安全性、有效性的，責令改正，給予警告；可以處十萬元以上五十萬元以下的罰款。

《中華人民共和國行政處罰法》第三十二條當事人有下列情形之一，應當從輕或者減輕行政處罰：

（一）主動消除或者減輕違法行為危害后果的；

《中華人民共和國行政處罰法》第二十八條行政機關實施行政處罰時，應當責令當事人改正或者限期改正違法行為。

溫馨提示： 

請廣大藥品經營機構嚴格按照《中華人民共和國藥品管理法》認真履行藥品管理制度，杜絕銷售、使用過期藥品，香格里拉市市場監督管理局將持續加大對藥品經營領域的監督檢查力度，嚴厲打擊銷售、使用劣藥的違法行為。