中國質量新聞網訊 據廣東省藥監局網站6月10日消息，飛利浦金科威（深圳）實業有限公司生產的G30/G40病人監護儀，軟件版本為9.32.02、9.32.03、9.32.031和9.32.32的機型，經內部監控發現不符合標準規定，飛利浦金科威（深圳）實業有限公司決定發起主動召回。
飛利浦金科威（深圳）實業有限公司對其生產的G30/G40病人監護儀（注冊證號：國食藥監械（準）字2013第3210151號）軟件版本為9.32.02、9.32.03、9.32.031和9.32.32主動召回。召回級別為三級 。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
本網注明“來源：中國質量新聞網”的所有作品，版權均屬于中國質量新聞網，未經本網授權不得轉載、摘編或利用其他方式使用上述作品。已經本網授權使用作品的，應在授權范圍內使用，并注明“來源：中國質量新聞網”。違反上述聲明者，本網將追究其相關法律責任。若需轉載本網稿件，請致電：010-84648459。
本網注明“來源：XXX（非中國質量新聞網）”的作品，均轉載自其他媒體，轉載目的在于傳遞更多信息，不代表本網觀點。文章內容僅供參考。如因作品內容、版權和其他問題需要同本網聯系的，請直接點擊《新聞稿件修改申請表》表格填寫修改內容（所有選項均為必填），然后發郵件至 lxwm@cqn.com.cn（郵件主題請務必以“企業名稱+稿件修改申請”形式命名），以便本網盡快處理。
京公網安備 11010502031058號
|
您當前位置：
