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捷邁（上海）醫療國際貿易有限公司報告，由于涉及特定型號、特定批次產品的壓軋紋理和擴展比與標簽標識不一致，生產商美國捷邁手術產品公司Zimmer Surgical Inc.對其生產的載片Skin Graft Carrier（國械注進20172162444）主動召回。召回級別為二級召回。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2024年1月11日
捷邁（上海）醫療國際貿易有限公司報告，由于涉及特定型號、特定批次產品的壓軋紋理和擴展比與標簽標識不一致，生產商美國捷邁手術產品公司Zimmer Surgical Inc.對其生產的載片Skin Graft Carrier（國械注進20172162444）主動召回。召回級別為二級召回。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2024年1月11日
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