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航衛通用電氣醫療系統有限公司報告，由于磁共振成像系統在低SAR模式下，B1+RMS預測值可能超過設定的限值，該公司對其生產的磁共振成像系統（國食藥監械（準）字2011第3280926號，國械注準20153280821）主動召回，召回級別為二級。召回涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
航衛通用電氣醫療系統有限公司報告，由于磁共振成像系統在低SAR模式下，B1+RMS預測值可能超過設定的限值，該公司對其生產的磁共振成像系統（國食藥監械（準）字2011第3280926號，國械注準20153280821）主動召回，召回級別為二級。召回涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
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