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羊城晚報訊 記者張華，通訊員黃睿、張建閱攝影報道：進入暑假后，各大醫院的兒科生長發育門診爆滿了?！昂芏嗉议L對孩子的身高存在焦慮情緒?！敝猩酱髮W孫逸仙紀念醫院兒童醫學中心小兒神經內分泌?？屏毫㈥柦淌诮邮苎虺峭韴笥浾卟稍L時表示，目前生長發育類疾病的確增多，比如性發育不良、肥胖、身材矮小等。

近20年來，中國兒童疾病譜發生了巨大變化。以前呼吸道疾病、消化道疾病、扭傷皮外傷等為常見，現在生長發育類疾病明顯增多，比如性發育不良、肥胖、身材矮小等。

“目前我們發現，兒童肥胖和性早熟患病率激增。”梁立陽介紹，2017年兒童肥胖患病率比十年前增加了2倍。女孩青春期發育年齡比30年前提前了3.3歲（從12.5歲提前至9.2歲），兒童性早熟患病率比十年前增加3倍。

7月9日，中山大學孫逸仙紀念醫院舉行了兒童生長發育?？屏x診，來就診的孩子大多是因為身高不達標。一位家長表示自己孩子有7歲了，但是與其他同齡的孩子相差有10厘米左右，擔心他會不會是生長激素缺乏。

據統計，目前我國有近700萬的矮小兒童和3900萬身高偏矮兒童，整體治療率還不到3%?！吧L遲緩不僅對兒童青少年期生活、學習造成困擾，更需警惕生長障礙有可能是兒童期先天或慢性疾病的突出表現?！绷毫㈥柦淌谔嵝褟V大家長，兒童矮身材可能與生長激素缺乏癥、先天性卵巢發育不全綜合征、小于胎齡兒、小胖威利綜合征、特發性矮身材等疾病相關，家長應該充分重視。

“如果兒童保健做得好的話，很多孩子在幼兒園3-4歲時，因為發育不良、身材瘦小，就容易被醫生識別出來。”梁立陽說，“但罕見病引起的發育不良，誤診率就很高了。”

今年13歲的小雨8年前被確診為小胖威利綜合征，明確診斷的過程相當曲折。小雨媽媽接受記者采訪時表示，“孩子出生后全身軟、肌張力低下、喂養困難，當時醫院認為是腦癱。作為父母我們難以放棄，就去各大醫院看病。”

在5歲那年，小雨在中山大學孫逸仙紀念醫院被確診為一種罕見的兒童內分泌疾病——小胖威利綜合征?！昂⒆又饾u長大過程中，我們發現她胃口很大，經常餓，吃不飽。一旦饑餓吃不飽就情緒暴躁，脾氣大，現在也出現了肥胖的問題。”小雨媽媽回憶道。

梁立陽解釋，小胖威利綜合征是一種由基因缺陷導致的兒童內分泌疾病，發生率為1/15000-1/25000，患兒無法控制自己的食欲，饑餓感難以滿足，體重持續增加，發展成為重度肥胖，并引發一系列如代謝紊亂、高血壓、冠心病、睡眠呼吸暫停等并發癥，甚至會有猝死的危險。

“嚴格控制飲食和生長激素的治療，可以很好地促進身高增長以及提高小雨的生活質量?！毙∮陭寢屨f，“從小到大孩子的醫療費藥費花了不少，目前根據身高體重是使用重組人生長激素治療，一個月差不多要花費6000元，而且這個藥物在佛山也沒有進入醫保，孩子需要終身用藥，我們的經濟負擔也很重。”

為減輕罕見病患兒的醫療負擔，7月9日， 中山大學孫逸仙紀念醫院兒童醫學中心與中國紅十字基金會成長天使基金啟動2023年罕見病患兒救助公益活動，為上百名兒童進行免費篩查義診，同時為困難家庭提供資助。

(責任編輯: 陸明 )