中國(guó)質(zhì)量新聞網(wǎng)訊 為進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理，自11月12日起，內(nèi)蒙古西烏旗市場(chǎng)監(jiān)督管理局在全旗范圍內(nèi)開展醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品質(zhì)量專項(xiàng)檢查。

此次檢查綜合醫(yī)院、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、個(gè)體診所、蘇木衛(wèi)生院等各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)。重點(diǎn)檢查藥品購(gòu)進(jìn)渠道是否為藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品批發(fā)經(jīng)營(yíng)企業(yè)，是否有企業(yè)資質(zhì)備案；是否建立藥品購(gòu)進(jìn)記錄，是否票、賬、貨相符；購(gòu)進(jìn)藥品是否做到進(jìn)貨逐批驗(yàn)收，并有完整的驗(yàn)收登記記錄；藥品儲(chǔ)存是否按照藥品說(shuō)明書或包裝印制的儲(chǔ)存條件要求及藥品分類規(guī)定分別存放，過(guò)期、變質(zhì)、被污染等不合格藥品是否放置在不合格區(qū)或進(jìn)行封存登記；是否對(duì)儲(chǔ)存藥品進(jìn)行檢查養(yǎng)護(hù)；使用的制劑是否為本單位配制，使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑是否屬于批準(zhǔn)調(diào)劑的品種。執(zhí)法人員現(xiàn)場(chǎng)發(fā)放《藥品管理法》宣傳手冊(cè)，針對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用環(huán)節(jié)的立法條款進(jìn)行重點(diǎn)講解。并督促醫(yī)療機(jī)構(gòu)嚴(yán)把藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)關(guān)，確保藥品質(zhì)量安全，確保人民群眾用藥安全。

截至目前，共檢查醫(yī)療機(jī)構(gòu)8家次，出動(dòng)執(zhí)法人員12人次。此項(xiàng)工作仍在進(jìn)行中。（供稿：內(nèi)蒙古西烏旗市場(chǎng)監(jiān)督管理局）