中國質量新聞網訊 6月16日，江蘇省徐州市市場監管局聯合省藥監局徐州檢查分局舉辦了醫療器械生產企業注冊和生產環節業務培訓會議。市市場監管局副局長孟昭林出席培訓會并講話，副局長王琳琳、省藥監局徐州檢查分局處長胡永達出席培訓會議，市市場監管局藥械流通監督管理處處長李明群主持培訓會議。

問需于企

近期，市市場監管部門深入貫徹落實黨中央、國務院和省委、省政府有關穩定經濟增長決策部署，積極開展赴企業實地調研活動，“問需于企”“面對面”對接服務企業發展。通過對企業現場提出的需求進行梳理，了解到醫藥企業在企業注冊等方面急需培訓支持，為此，市市場監管局迅速組織對全市醫藥企業提供業務培訓、精準指導，切實貫徹落實助企紓困、穩企強鏈相關政策，幫助解決醫藥產業發展過程中的薄弱環節，增強企業獲得感，解決企業急難愁盼，誠心誠意為企業辦實事、解難事、做好事。

現場答疑

本次培訓邀請全省醫療器械領域資深專家進行授課，主要圍繞醫療器械產品注冊及生產環節相關新法規淺析、行政許可事項體系核查注意事項等開展培訓。同時，培訓會上還對醫藥企業當前產品注冊和生產管理中存在的問題進行了現場答疑解惑。參培企業代表普遍認為此次培訓內容契合當前醫藥企業急需掌握了解的產品注冊和生產實際問題，培訓內容深入淺出，對醫藥企業產品創新和生產質量管控幫助很大。

全市重點醫療器械生產企業100余名業務負責人，市市場監管局和省藥監局徐州檢查分局相關工作人員參加了本次培訓。

（供稿：江蘇省徐州市市場監管局）