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化妝品監(jiān)督管理常見問題解答

2022-03-10 22:07:13 中國藥聞

為進一步規(guī)范化妝品監(jiān)督管理工作,保障消費者合法權益,國家藥監(jiān)局化妝品監(jiān)管司整理了業(yè)界比較關注的問題,現(xiàn)依據我國現(xiàn)行化妝品法規(guī)規(guī)定和有關技術規(guī)范,逐一進行解答:

化妝品注冊備案過程中如何正確填報化妝品原料安全信息?

根據《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品安全技術規(guī)范》等法規(guī)和技術規(guī)范規(guī)定,化妝品注冊人、備案人應當對化妝品原料進行安全性風險評估,在注冊備案過程中填報產品配方使用的原料安全信息。為了促進我國化妝品行業(yè)的原料安全管理水平,國家藥監(jiān)局充分利用信息化手段,組織建立化妝品原料安全信息報送平臺,方便原料企業(yè)統(tǒng)一填報原料安全信息,生成原料報送碼。化妝品注冊人、備案人可僅填報原料生產商提供的原料報送碼由平臺進行關聯(lián),無需重復填報詳細的原料安全信息,提高化妝品注冊備案工作效率。

基于保護商業(yè)秘密考慮,原料安全信息平臺僅供化妝品原料企業(yè)填報使用。原料企業(yè)在向化妝品注冊人、備案人提供原料報送碼的同時,還應當提供必要的化妝品原料安全信息。對尚無原料報送碼的,并不影響化妝品注冊備案工作,化妝品注冊人、備案人可根據原料生產商出具的原料安全信息文件,在化妝品注冊備案平臺填報原料安全相關信息。

如何正確認識化妝品功效宣稱評價?已經注冊和備案產品如何處理方可符合化妝品功效宣稱管理法規(guī)要求?

為貫徹落實《化妝品監(jiān)督管理條例》,規(guī)范和指導化妝品功效宣稱評價工作,國家藥監(jiān)局制定發(fā)布了《化妝品功效宣稱評價規(guī)范》(2021年 第50號,以下簡稱《規(guī)范》)。根據《規(guī)范》要求,并非所有化妝品均需要進行功效宣稱評價。對上市化妝品中占大多數(shù)的能夠通過視覺、嗅覺等感官直接識別的(如清潔、卸妝、美容修飾、芳香、爽身、染發(fā)、燙發(fā)、發(fā)色護理、脫毛、除臭和輔助剃須剃毛或通過簡單物理遮蓋、附著、摩擦等方式發(fā)生效果等)宣稱,均免予功效評價;僅對少數(shù)具有較強功能且在多數(shù)國家和地區(qū)按照藥品或醫(yī)藥部外品等進行嚴格管理的(如祛斑美白、防曬、防脫發(fā)、祛痘、滋養(yǎng)、修護等)宣稱,方才要求進行人體功效評價試驗;其他功效宣稱,可視情形通過文獻資料調研、研究數(shù)據分析或者化妝品功效宣稱評價試驗等手段進行評價。

對于2021年5月1日前已經注冊備案的化妝品,化妝品注冊人、備案人應當按照過渡期政策規(guī)定,上傳相關產品功效宣稱依據的摘要。注冊人、備案人按照《規(guī)范》要求對相關產品進行功效宣稱評價后,評價結果不能支持其產品名稱或標簽涉及的功效宣稱內容的,可在過渡期屆滿前提出變更申請,根據產品實際屬性對產品的分類編碼進行調整,同時對產品名稱或標簽相關內容進行修改,使之符合法規(guī)要求。

化妝品注冊人、備案人應當如何對產品留樣?留樣的數(shù)量如何確定?

依據《化妝品生產經營監(jiān)督管理辦法》《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》《化妝品生產質量管理規(guī)范》,化妝品注冊人、備案人應當對每批次出廠的產品留樣。該留樣制度的目的是為保證產品質量安全可追溯,壓實化妝品注冊人、備案人對產品質量安全的主體責任;同時在已銷售的產品出現(xiàn)質量安全問題以及被假冒等情形時,便于查驗每批次產品的合法性和安全性。

在留樣制度的實際執(zhí)行中,根據上述法規(guī)規(guī)定,同時為節(jié)約企業(yè)經營成本,綜合考慮不同的產品類別、包裝規(guī)格、成品狀態(tài)等因素,國家藥監(jiān)局化妝品監(jiān)管司參考監(jiān)管工作實際并結合行業(yè)調研情況,梳理了市場上銷售的常見產品的留樣數(shù)量(見下表),供廣大企業(yè)在生產經營實踐中參考。對于下表中未列的產品類型,請化妝品注冊人、備案人按照法規(guī)要求自行確定留樣數(shù)量。

化妝品注冊人、備案人產品留樣數(shù)量參考表

image.png

注:彩妝類產品凈含量低于1克的,在成品留樣的同時,可以結合其半成品對產品進行留樣,留樣應當滿足產品質量檢驗的需求。

進口化妝品注冊人、備案人對其進口中國的化妝品應在哪里留樣?

2021年11月,國家藥監(jiān)局發(fā)布《關于貫徹執(zhí)行〈化妝品生產經營監(jiān)督管理辦法〉有關事項的公告》(2021年第140號),明確2022年1月1日后境外化妝品注冊人、備案人應當對其進口中國的每批次產品進行留樣,樣品及記錄交由境內責任人保存。分多次進口同一生產批次產品的,應當至少于首次進口時留樣一次。

依據《化妝品生產質量管理規(guī)范》,委托生產的化妝品注冊人、備案人應當在其住所或者主要經營場所留樣,也可以在其住所或者主要經營場所所在地的其他經營場所留樣。對“其住所或者主要經營場所所在地”中“所在地”的理解,通常認定為不超出同一地級市或者同一直轄市的行政區(qū)域內。境內責任人保存留樣的,其留樣地點的選擇應當參照上述規(guī)定執(zhí)行。留樣地點的選擇,應當能夠滿足法律法規(guī)的規(guī)定和標簽標示的產品貯存要求。

(責任編輯:凌云)
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