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強生（上海）醫療器材有限公司報告，由于涉事產品在未能準確遵照說明書操作等情況下，可能導致患者熱損傷。生產商邁韻醫療器材股份有限公司Megadyne Medical Products Inc.對其生產的電容式中性電極（注冊證編號：國械注進20232010220）主動召回。召回級別為一級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2024年1月19日
強生（上海）醫療器材有限公司報告，由于涉事產品在未能準確遵照說明書操作等情況下，可能導致患者熱損傷。生產商邁韻醫療器材股份有限公司Megadyne Medical Products Inc.對其生產的電容式中性電極（注冊證編號：國械注進20232010220）主動召回。召回級別為一級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2024年1月19日
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