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中國質量新聞網訊 為進一步規范醫療機構藥械使用行為，嚴防藥械安全風險，10月14日，在上級業務部門的指導下，合肥市蜀山區市場監管局聯合衛健部門對長江微創外科醫院、合肥膚康皮膚病醫院開展藥械流通監督抽查檢查，有效提升醫療機構藥械規范化水平。
此次檢查以麻醉藥品、第二類精神藥品為主，突出今年新列入麻精藥品目錄的品種，兼顧藥品類易制毒化學品、醫療用毒性藥品，通過現場抽查、資料審查、現場提問等方式，對被查單位的麻精藥品管理制度、相關崗位人員資質和培訓情況、購銷渠道、儲存條件、安全保障、操作規范等方面進行全面核查評估。重點對查看麻精藥品管理措施、儲存環境安全性及溫濕度控制、麻精藥品專賬等，共抽查了鹽酸哌替啶注射液、注射用A型肉毒毒素等6個品種。檢查發現新列入目錄的二精藥品已經按要求規范管理，主要存在肉毒毒素與普通藥品混放、個別品種賬貨不符、溫濕度記錄不規范等問題。檢查發現一家醫院某品牌醫療器械已過保質期，西園市場監管所現場進行立案調查。截至目前，此案仍在進一步調查中。
下一步，合肥市蜀山區市場監管局將在上級業務部門的具體指導下，聯合多部門持續深入開展藥械流通領域監督抽查檢查，跟蹤抓好問題整改工作，不斷提高轄區醫療機構藥械使用的規范化水平，切實保障群眾就醫用藥安全。（尹良卓 通訊員楊發苗）
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